Mindre krav ved utprøving og godkjenning av GMO
Fremmet 28. mars 2025 · Behandlet 22. mai 2025
GMO-legemidler til klinisk utprøving slipper vurdering av etikk, samfunnsnytte og bærekraft, og GMO-produkter godkjent i et annet EØS-land kan selges i Norge uten egen godkjenning.
Ved klinisk utprøving av legemidler med genmodifiserte organismer på mennesker skal etikk, samfunnsnytte og bærekraft ikke vurderes etter genteknologiloven. Myndighetene kan også godkjenne annen utsetting uten slike vurderinger. Produkter som er godkjent for salg i et annet EØS-land, kan selges i Norge uten egen godkjenning, men norske myndigheter kan begrense eller forby salget ved helse- eller miljørisiko eller hvis det strider mot lovens formål. Det kan gjøres unntak fra deler av risikovurderingen, og produkter som dekker et særlig stort udekket behov, kan få betinget godkjenning med mindre dokumentasjon først; dokumentasjonen må suppleres senere. Definisjonen av GMO og hvilke teknikker som omfattes, oppdateres også.
Offisiell tittel: Endringer i genteknologiloven
Resultat
Vedtatt
For (156 mandater): Arbeiderpartiet, Fremskrittspartiet, Høyre, Miljøpartiet De Grønne, Sosialistisk Venstreparti, Senterpartiet, Venstre
Mot (11 mandater): Kristelig Folkeparti, Rødt
Vedtak
Stortinget har vedtatt endringer i genteknologiloven. Hovedhensikten er å bidra til å stimulere forskning og innovasjon. Bl.a. ble det vedtatt at reglene for godkjenning av klinisk utprøving av legemidler som inneholder GMO til mennesker, skal avpasses, og at vedtaksmyndigheten gis adgang til å bestemme at annen forsøksutsetting kan skje uten vurdering av kriteriene bærekraft, samfunnsnytte og etikk (BSE). Videre ble det vedtatt at kravene til utredning av helse- og miljørisiko lempes i noen tilfeller. I tillegg ble det også vedtatt mindre lovendringer for å klargjøre og oppdatere genteknologiloven.