Nasjonal finansiering av behandling for sjeldne diagnoser
Fremmet 8. mars 2023 · Behandlet 25. mai 2023
Forslaget vil gi behandling for sjeldne diagnoser en nasjonal finansieringsordning, gjøre sjeldenhet til et eget prioriteringskriterium og gi pasientene raskere tilgang til nye medisiner.
Regjeringen skal legge fram en egen sak om å endre hvem som betaler for behandling av sjeldne sykdommer, gjennom en nasjonal ordning som for eksempel et fond eller nasjonalt finansierte resepter. I arbeidet med en ny melding om prioriteringer i helse- og omsorgstjenesten skal sjeldenhet vurderes som et eget kriterium. Regjeringen skal også legge fram en plan for raskere tilgang til nye medisiner for pasienter med sjeldne diagnoser. Forslagsstillerne mener dette kan bidra til likere tilgang uavhengig av hvor pasientene bor.
Offisiell tittel: Representantforslag fra stortingsrepresentantene Bård Hoksrud, Morten Wold, Silje Hjemdal og Morten Stordalen om behovet for en nasjonal finansieringsløsning for sjeldne diagnoser
Forslaget kommer fra Bård Hoksrud, Morten Stordalen, Morten Wold, Silje Hjemdal
Resultat
Ikke vedtatt
For (25 mandater): Fremskrittspartiet, Miljøpartiet De Grønne, PF
Mot (144 mandater): Arbeiderpartiet, Høyre, Kristelig Folkeparti, Rødt, Sosialistisk Venstreparti, Senterpartiet, Venstre
Vedtak
Stortinget har behandlet et forslag fra representanter fra FrP om behovet for en nasjonal finansieringsløsning for sjeldne diagnoser. Representantforslaget fikk ikke flertall i Stortinget.